关于MedAccred

MedAccred是一个由行业管理、由行业共识驱动的项目,旨在确保整个医疗设备供应链的关键制造过程质量。

参与MedAccred认证项目的益处?

当今全球制造业的供应链是多层级的,并涉及广阔的地理区域,对供应链进行监管充满挑战,并且成本很高。为了防止产品缺陷,必须在制造过程中对关键过程和产品进行确认,以证明它们适合设计用途,满足监管要求,从而降低总体风险。下载MedAccred宣传册

好处
  • 为医疗器械行业提供一致/标准化的关键过程认证,减少原始设备制造商的重复现场审核

  • 由相应领域的技术专家开展符合行业/技术标准的深入的关键过程审核

  • 按照法规要求(如食品药品监督管理局(FDA)、ISO 13485、医疗器械指令(MDD)等)提高供应链在涉及关键过程的所有层级的透明性

  • 改善原始设备制造商向次级供应商的要求传递

  • 通过医疗设备行业认可的一致的技术要求来改善工艺纪律,提高运作效率并推动持续改进,从而提高质量并降低总成本。

行业协作提升患者安全和产品质量

参与MedAccred项目的企业讲述MedAccered以及该项目对生产高质量、提升患者安全的医疗产品所起的重要作用。

认证,参与和活动

认证

MedAccred的审核与认证流程在设计上注重吸纳行业关键意见,同时尽可能减少客户的工作负担。需要对哪些过程进行审核和哪些供应商能够获得MedAccred关键过程认证的决定是由行业代表做出的。

参与MedAccred

MedAccred项目的用户包括了一些全球最大的医疗器械公司。如有意更积极地参与本项目,通过成为MedAccred项目用户,您可加入医疗器械行业的精英行列,并在商业和技术等多方面受益。

MedAccred活动

我们定期参加世界各地医疗器械行业的主要活动,与关键利益相关方和有影响力的业界人士分享MedAccred的益处。小组座谈也是我们参与会议的一个常用方式。查看我们下次活动地点。

它如何运作?

代表加入MedAccred项目的原始设备制造商用户,并采用由他们合作制定的审核准则开展审核。认证决定由加入项目的原始设备制造商成员授予并认可。审核准则中包含了符合监管方要求,并且为行业所接受的操作标准和制造商规范。

由行业批准、训练有素、并且对所审核过程有着丰富经验和知识的审核员开展聚焦于制造过程的产品审核。

获得MedAccred认证的医疗器械行业供应商将被列入PRI维护的合格制造商名录(QML)。医疗器械制造商用户可访问QML,并可搜索供应商,将其列入自己的首选供应商名单。

联系MedAccred

联系我们

Email: MedAccred@p-r-i.org

Telephone:

美洲: +1 (0) 724 772 1616

亚洲: +86 (0) 10 6463 6008

欧洲: +44 (0) 870 350 5011

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