参与
MedAccred是一个经济有效、由行业管理的监管项目，旨在帮助医疗器械行业的关键制造过程的提供方降低患者安全的风险，确保产品质量，以应对当今全球多层级供应链所带来的诸多挑战。
MedAccred的用户包括一些全球最大的医疗器械公司。如有意更积极地参与本项目，请联系我们以获得更多信息。
通过成为MedAccred项目用户，您可加入医疗器械行业的精英行列，并在商业和技术等多方面受益。
体验MedAccred计划带来的益处
全行业范围内
- 统一识别风险的方法
- 减少不合格产品
- 降低产品服役期中出现故障的风险
- 减少报废和返工
- 提高产品质量
- 降低成本
- 准时交付
- 改善供应链控制
管理
- 战略性地将人员重新部署到关键领域
- 减少支出
- 缩短交付周期
- 通过更深入的审核来确保符合性，生产更好的产品
- 减少废品
- 减少返工
- 节约成本
技术
- 与同行合作为全球的整个行业制定审核准则并批准审核员
- 参与全球供应链评估活动
- 将贵公司的具体要求纳入MedAccred审核准则
- 更加稳健、一致的审核方法
参与机会
获得MedAccred认证
只有供应链中最优秀的公司才能获得MedAccred认证。为了获得认证，公司需要接受严格的审核，以确认他们与行业标准和客户规范的符合性。获得认证对于医疗器械行业的MedAccred用户和供应商来说都是一项重要的成就。
用户 非用户
审核结果表决
作为一个由行业管理的项目，一家公司能否获得认证的最终决定是由加入MedAccred项目的用户代表做出的。非项目用户没有资格就审核结果进行表决，因为这将不利于竞争。
用户
监控供应链
MedAccred认证公司名单可在线获取实时可用，采购部门可利用该名单寻找供应商。对于审核中出现的问题，例如不符合项的数量或对产品的影响等，MedAccred用户还会收到预警通告，以帮助于他们讯速解决问题。
设立MedAccred管理委员会(MMC)的目的是为了让医疗器械行业的高级质量负责人和管理者参与对项目的管理。
用户 非用户
批准审核员
我们聘请在相关行业和关键过程方面有着丰富经验的高素质的审核员来代表医疗器械行业开展MedAccred审核。在开展MedAccred审核之前，他们都需要接受技术专家的面试。
用户
参与审核准则的制定
当您的组织成为MedAccred项目用户后，我们的承诺之一是将您公司的适用规范纳入MedAccred审核准则。这意味着贵公司的适用规范将成为MedAccred审核员从此使用的MedAccred审核标准的一部分。
用户 非用户
加入MedAccred管理委员会
设立MedAccred管理委员会(MMC)的目的是为了让医疗器械行业的高级质量负责人和管理者参与对项目的管理。
用户 非用户
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获得认证
MedAccred认证是只有卓越的医疗器械供应商才能获得的成就。
成为PRI签约方
您是具有医疗器械行业经验的质量和技术专业人士吗？